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(Adnkronos) – Le nuove terapie permettono a molte pazienti di convivere più a lungo con un tumore al seno metastatico. “Per questo è necessario rafforzare la rete oncologica e garantire assistenza anche sul territorio”, senza costringere le pazienti a recarsi sempre in ospedale. “Officina #Metastabile nasce per promuovere percorsi di cura dedicati alle pazienti con tumore al seno metastatico. Oggi, come non mai, le nuove cure garantiscono una strada di cronicità per le pazienti ed ecco che l’organizzazione regionale delle reti oncologiche regionali deve adattarsi a questa nuova necessità, implementando i percorsi anche di prossimità”. Lo ha detto Manuela Tamburo De Bella, dirigente dell’Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali, intervenuta al convegno nazionale promosso oggi a Roma da IncontraDonna nella sede di Agenas. L’iniziativa rientra nel progetto Officina #Metastabile, in occasione della Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno metastatico. 

Grazie ai progressi della medicina e alle nuove terapie, oggi molte pazienti possono convivere più a lungo con la malattia, che in alcuni casi può essere gestita nel tempo come una condizione cronica. Per rispondere a questa nuova realtà, secondo De Bella, “è necessario riorganizzare i servizi sanitari e rafforzare le reti oncologiche regionali”, così da offrire cure e assistenza anche vicino al luogo in cui le pazienti vivono. 

Secondo De Bella un ruolo importante è svolto dalle Case della Comunità e dai servizi sanitari territoriali, previsti dal decreto ministeriale 77 del 2022, che possono diventare punti di riferimento all’interno della rete oncologica. “Oggi con il Dm 77, il territorio e le Case della Comunità diventano un nodo della rete che va alimentato con percorsi di cura e con Pdta specifici per le pazienti metastatiche”. Una rete dove la presenza di professionisti diventa fondamentale perché “in questo modo le pazienti non devono per forza necessitare dell’accesso ospedaliero” ha poi concluso.  

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(Adnkronos) – “Questo progetto ‘Una giustizia più inclusiva’ è un grande sforzo del ministero che dà l’idea delle competenze, dell’abnegazione e del convincimento: per noi il carcere non è solo un luogo di pena, è un luogo di umanità. Intorno al carcere si muovono delle componenti che rendono il carcere più utile, anche dal punto di vista dell’abbattimento della recidiva. L’attività trattamentale è il rimedio privilegiato per poter evitare che chi esca dal carcere torni a delinquere”. E’ quanto affermato dal vice ministro della Giustizia, Francesco Paolo Sisto, all’evento ‘Una Giustizia più inclusiva. Il nuovo modello italiano per l’esecuzione penale’, organizzato a Palazzo Madama, a Roma, su iniziativa della senatrice e avvocata Erika Stefani, sottosegretario alla Giustizia. Nel corso dell’incontro sono stati presentati i primi risultati del piano nazionale. 

“C’è ancora tanto da fare. Il Piano si chiama così perché ci dà la possibilità di intervenire in modo utile su tutte queste realtà. Resta però il fatto che c’è bisogno di un grande sforzo anche da parte della magistratura – spiega – per utilizzare gli strumenti che stiamo offrendo come quello sui tossicodipendenti, su coloro che non hanno un luogo dove scontare gli arresti domiciliari, ma soprattutto sulle misure alternative e le pene sostitutive”. 

“Tutto ciò che è alternativo al carcere aiuta a renderlo un luogo dove ci sia chi merita di andare dietro le sbarre e questo facilita progetti, come quello presentato oggi, che ci mette nelle condizioni di fare di un ministero, che in genere si può pensare lontano dalla realtà, invece un ministero che la vive intensamente ed efficacemente”, conclude il vice ministro Sisto. 

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(Adnkronos) – “Il piano nazionale ‘Una giustizia più inclusiva’ segue le sperimentazioni dei precedenti governi e mette a disposizione 280 milioni di euro, suddivisi fra tre direttrici principali che riguardano i detenuti, quindi coloro che sono all’interno dei nostri istituti, e per loro vengono stanziati 144 milioni di euro; in secondo luogo il progetto, che segue, invece, coloro che sono in misura alternativa, per i quali sono 75 milioni stanziati e, infine, i minori e i giovani adulti, con uno stanziamento pari quasi a 30 milioni di euro. Si tratta di un progetto che mira a rendere operativo il percorso di recupero serio e fondato su formazione e lavoro, in linea con l’Articolo 27 della nostra Costituzione”. Lo spiega Andrea Ostellari, sottosegretario di Stato al ministero della Giustizia, all’evento ‘Una Giustizia più inclusiva. Il nuovo modello italiano per l’esecuzione penale’ organizzato a Palazzo Madama, a Roma, su iniziativa della senatrice e avvocata Erika Stefani, sottosegretario alla Giustizia, all’interno del quale sono stati presentati i primi risultati del piano nazionale. 

“Si tratta di stanziamenti dedicati alla formazione e al lavoro, sia all’interno dei nostri istituti sia all’esterno – conclude – Questo è un progetto nazionale sul quale abbiamo lavorato fin dal nostro insediamento, che permette di rendere effettivo e reale e concreto il reinserimento, in quanto abbiamo visto che il 98% di chi impara qualcosa all’interno di questo percorso, poi quando esce non delinque più. Pertanto, si tratta di un percorso che recupera la persona, che le permette di non commettere più reato e volto a migliorare le nostre comunità del futuro e a renderle più sicure”.  

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(Adnkronos) – Il corpo senza vita del 55enne Walter Avallone è stato trovato questa mattina all’interno di un’auto in uno dei parcheggi antistanti la baia di Trentova se Agropoli (Salerno). Sul caso, la Procura di Vallo della Lucania ha aperto un’inchiesta per omicidio, con le indagini affidate ai carabinieri. Il cadavere è stato trovato su segnalazione di un passante ed aveva una ferita alla gola, verosimilmente riconducibile ad un colpo di arma da fuoco. 

Sul posto sono intervenuti i Carabinieri della Stazione, del NORM della Compagnia di Agropoli e della Sezione Investigazioni Scientifiche (SIS) dei Carabinieri di Salerno. Le indagini sono in corso per ricostruire l’esatto svolgersi dei fatti, come precisa in una nota il procuratore Francesco Rotondo. 

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(Adnkronos) – “Disporre di una terapia in compresse garantisce una notevole maneggevolezza: è qualcosa che si può mettere tranquillamente nello zaino e che ci permette di vivere la nostra quotidianità. Questo significa potersi organizzare per un viaggio all’ultimo minuto o evitare di doversi fermare per giorni per la somministrazione della terapia, interrompendo lo studio, il lavoro o i propri interessi. In sostanza, non siamo più noi a dover adattare la nostra vita alla terapia, ma è la terapia che entra nella nostra quotidianità e si adatta a noi. Certamente occorre ricordarsi di assumerla tutti i giorni, ma l’impatto sulla vita di tutti i giorni è nettamente diverso. È una modalità che libera tempo, e quel tempo possiamo impiegarlo per rendere la nostra vita piena e degna di essere vissuta”. Così Stefania Pedroni, presidente nazionale Uildm – Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, intervenendo oggi all’evento “Brunch & Science: parliamo di Atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza”, promosso da Roche Italia a Milano. 

Tra i bisogni ancora insoddisfatti c’è “senz’altro lo screening neonatale – osserva Pedroni – Con l’inserimento nei Lea”, i Livelli essenziali di assistenza, “abbiamo raggiunto un traguardo importante, ma non si tratta di un punto di arrivo, bensì di un punto di partenza. Dobbiamo monitorare con attenzione affinché lo screening sia garantito ed effettivamente attuato in tutte le Regioni. Identificare precocemente la malattia – aggiunge – consente di intervenire tempestivamente con i farmaci. Come ci confermano i clinici e la letteratura scientifica, intervenire subito migliora non solo l’aspettativa, ma anche la qualità della vita. Per questo motivo – continua – è essenziale fare rete: le associazioni di pazienti, insieme ai clinici, alle aziende farmaceutiche e alle istituzioni, devono dialogare in modo costante per fare in modo che i diritti siano davvero esigibili per tutti. È proprio questo a tracciare il confine tra una buona e una cattiva qualità di vita”. 

Ma come rendere possibile tutto questo? “Per far sì che ogni persona affetta da questa patologia possa accedere al farmaco di cui ha bisogno l’unica strada è il dialogo – afferma la presidente di Uildm – Il farmaco esiste e le risposte sono arrivate grazie alla ricerca scientifica, alla ricerca medica e a una presa in carico sanitaria di tipo multidisciplinare. Oggi – conclude – abbiamo tutti gli strumenti necessari per permettere alle persone di vivere una vita di buona qualità”. 

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(Adnkronos) – “Mantenere la continuità di cura nei pazienti affetti da Sma”, l’atrofia muscolare spinale, “è fondamentale perché le terapie attualmente disponibili consentono di gestire la malattia, ottenerne la stabilità e, in alcuni casi, un miglioramento. Per fare questo è necessario che il trattamento venga continuato, trattandosi di una patologia cronica. Per garantire ciò, serve un’aderenza terapeutica elevata: il paziente deve essere motivato e interessato a proseguire la cura, ma anche messo nelle condizioni di poterlo fare. Da questo punto di vista la nuova terapia in compresse risdiplam è particolarmente utile e migliora ulteriormente anche l’aspetto logistico, sia per il paziente sia per gli ospedali e le farmacie che erogano il farmaco”. Lo ha detto Lorenzo Maggi, direttore di Neurologia 4 Fondazione Irccs Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, all’evento ‘Brunch & Science: parliamo di atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza’, promosso da Roche Italia, oggi a Milano. l 

Il trattamento “permette di avvicinarsi al concetto di medicina personalizzata – osserva l’esperto – Offrire un’ulteriore opzione terapeutica consente al paziente una gestione migliore delle sue attività quotidiane”, a sostegno del fatto che “i pazienti non sono solo pazienti, ma persone con una vita lavorativa, sociale e familiare. Credo che le nuove formulazione di risdiplam vengano incontro in modo particolare alle loro esigenze”. La terapia dell’atrofia muscolare spinale “è stata radicalmente innovata negli ultimi 10 anni grazie all’introduzione di terapie che hanno mostrato un’efficacia elevatissima – sottolinea Maggi – Mi riferisco soprattutto alla popolazione pediatrica”. Le terapie innovative “hanno veramente modificato la storia naturale della malattia, soprattutto per le forme più gravi, come la Sma1, che prima erano mortali o portavano alla necessità di ventilazione assistita e nutrizione artificiale a partire dai 2 anni di vita. Oggi ci sono pazienti che non hanno più bisogno di questo tipo di supporto e riescono a raggiungere la posizione seduta – cosa che prima non era possibile – e in alcuni casi anche a camminare”. 

“Inoltre – puntualizza Maggi – l’introduzione dello ‘newborn screening’, la diagnosi precoce alla nascita, consente di trattare i pazienti in fasi molto precoci o addirittura prima dello sviluppo dei sintomi e di raggiungere un quadro motorio persino migliore rispetto a quello descritto in precedenza, arrivando, in alcuni casi, a non sviluppare affatto segni o sintomi di malattia. Negli ultimi anni assistiamo a un’innovazione nella letteratura scientifica e alla capacità di rimettere veramente il paziente con Sma al centro della discussione scientifica. Si è discusso, ad esempio, di multidisciplinarietà – illustra l’esperto – e si è assistito a un’evoluzione del cosiddetto standard of care: la gestione complessiva del paziente è notevolmente migliorata”. La nuova formulazione in compresse rappresenta un vantaggio “anche per le farmacie ospedaliere – osserva Maggi – Con questa opzione, l’erogazione del farmaco risulta estremamente semplificata e il carico di lavoro per le farmacie, che hanno la responsabilità dell’erogazione, viene ridotto sostanzialmente alla semplice consegna del farmaco. Si tratta di un vantaggio sensibile anche per il paziente che, ad esempio, non ha più la necessità di muoversi con una borsa frigo per il trasporto, traducendosi – conclude – in una semplificazione della vita quotidiana”. 

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(Adnkronos) – “La nuova formulazione terapeutica con risdiplam per via orale ha apportato un cambiamento davvero significativo nella vita di tutti i giorni, perfettamente in linea con l’obiettivo di favorire l’autonomia, l’indipendenza e il pieno reinserimento sociale della persona. Trattandosi di una cura da assumere quotidianamente, esiste un vincolo temporale, ma è un farmaco che non richiede la conservazione a temperatura controllata, è ben tollerato ed è facilmente trasportabile in qualsiasi contesto, come ad esempio sul luogo di lavoro. Questo rende la persona molto più svincolata dalla presenza fisica in ospedale”. Lo spiega Valeria Sansone, professoressa dell’università degli studi di Milano e direttrice del Centro clinico NeMo di Milano, in occasione dell’evento ‘Brunch & Science: parliamo di atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza”, promosso da Roche Italia oggi a Milano. La terapia orale in compresse “è un passo avanti notevole – osserva l’esperta – per una patologia cronica e progressiva, caratterizzata dalla costante degenerazione dei motoneuroni, che sono i neuroni che innervano i muscoli fornendo loro massa, forza e funzionalità”.  

Le prospettive per un paziente adulto “sono ovviamente diverse rispetto a quelle di un neonato diagnosticato precocemente grazie ai newborn screening – spiega Sansone – Nell’adulto la disabilità, intesa come presenza di limitazioni funzionali neuromotorie, è già consolidata a causa della perdita di motoneuroni già avvenuta. Tuttavia, anche in questo contesto, le nuove opzioni terapeutiche permettono di rallentare la progressione della malattia, di stabilizzarla e, in alcuni casi, di ottenere persino dei piccolissimi miglioramenti funzionali. Un guadagno che potrebbe sembrare irrilevante a chi possiede una funzionalità motoria al 100%, ma per una persona con la Sma in età adulta può tradursi in una maggiore autonomia. Il recupero di piccoli distretti muscolari o di funzioni minime – rimarca – può consentire di svolgere attività quotidiane, lavorative, scolastiche o sociali che altrimenti non sarebbero possibili. L’evoluzione è dunque fondamentale: le aspettative devono senz’altro essere tarate sull’età e sulla condizione di partenza del paziente, ma rimangono complessivamente molto positive per l’intera comunità dei pazienti”. 

Tornando poi ai benefici della terapia orale, per Sansone “ è cruciale che i pazienti siano comunque monitorati e controllati, così da valorizzare al meglio i benefici della terapia e gestire l’evoluzione della patologia. Essere più autonomi e indipendenti è fondamentale – conclude – ma la consapevolezza del percorso terapeutico deve sempre far parte di un’alleanza e di un lavoro di squadra con la struttura sanitaria”. 

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(Adnkronos) – Il pubblico ministero di Monza ha chiesto una condanna a 3 anni e 6 mesi nei confronti di Giovanna Rigato, ex concorrente del Grande Fratello, imputata per tentata estorsione ai danni di Silvio Berlusconi. L’imputata avrebbe preteso dall’ex premier un milione di euro, minacciandolo di rilasciare ai magistrati dichiarazioni lesive per la sua immagine.  

Accuse sempre respinte dalla showgirl, la quale ha sostenuto invece di aver chiesto una sorta di risarcimento per il danno di immagine per essersi ritrovata coinvolta nel processo Ruby e nelle cosiddette ‘cene eleganti’ di Arcore. Tra le parti civili del processo ci sono i figli dell’ex leader di Forza Italia.  

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